2019-05-31
424次
医疗器械注册及质量体系专员助理
2千5-4千/月
年终奖
双休
五险一金
全勤奖
有年假
车贴
工作性质全职
职位类别临床试验/药品注册
招聘人数2人
学历要求大专
工作经验不限
性别要求不限
年龄要求35岁以下
招聘部门不限
用工形式合同制
试用薪资2500 元/月
试  用  期三个月
工作地点镇江市京口区江苏奥迪康医学科技股份有限公司(镇江市/新区)
联系方式
联系人:企业设置不公开
联系电话:企业设置不公开
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简历处理率
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职位描述
岗位职责:
1、参与产品注册的资料准备工作。
2、辅助公司医疗器械产品的法规收集、注册、维护、变更等日常事务。
3、辅助公司品质系统的规划、整合、更新、督导,负责ISO13485体系的实施运行、推广和维护。
4、文书起草及文档管理。
5、协助注册专员及管代日常工作及交办的其他工作。

任职要求:
1、大专及以上学历,有生物学、药学、检验、电子信息、机械设计等相关专业优先。
2、二类医疗器械2年以上产品注册经历,熟悉产品注册流程优先。
3、熟悉并掌握ISO13485、ISO9000质量管理体系标准优先。
4、较强的组织、协调和沟通能力;责任心强,具备团队领导和合作精神。
5、学习能力强,有志于此项工作的也可。
6、优秀应届毕业生无经验亦可,可培训,手把手教。

薪资及福利待遇:
1、工作时间:每周五天工作制,双休;每天8小时。
2、社会保障:从入职之日起缴纳五险、公积金。
3、休假时间:享受国家所有法定节假日、年休假等。
4、其他福利:全勤奖、餐补、交通补贴、员工体检、员工生日、3.8妇女节、端午节、中秋节、春节等全方位福利。
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